Con la ayuda de CRISPR por primera vez conseguido editar unos pocos genes a la vez

En nuestro sitio hemos escrito en repetidas ocasiones sobre los logros en el uso de editor de CRISPR genómico. La tecnología está en constante evolución, cada vez más avanzada y permite mucho más eficaz para interactuar con el material genético. Sin embargo, había en CRISPR y menos (menos altamente condicional, pero aún así). CRISPR podría funcionar para un gen a la vez. Y con el fin de cambiar el otro gen, que era necesario llevar a cabo una segunda operación. Sin embargo, los biólogos suizos han podido por primera vez en la historia de la edición de múltiples genes. Y es muy importante para el desarrollo de la ciencia en su conjunto.

Con la ayuda de CRISPR por primera vez conseguido editar unos pocos genes a la vez

Lo que es CRISPR

Estrictamente hablando, el nombre de la tecnología suena totalmente como un "CRISPR / Cas9". Se basa en áreas específicas de ADN bacteriano, CRISPR (Clustered Regularmente Interspaced cortas palindrómicas Repeats - corto clúster repeticiones palindrómicas). Entre estas repeticiones se encuentran fragmentos de ADN. Ellos y, en términos generales, y servir como una guía en el CRISPR.

Véase también: A bordo de la ISS por primera vez utilizado técnica de edición de ADN.

Y ¿de dónde viene Cas9? Cas9 - IT proteínas CRISPR-asociado (secuencia de CRISPR-asociado). Es decir, se puede decir que sólo se puede interactuar con CRISPR y nada "en exceso no se corta." De hecho, tenemos algo así como unas "tijeras moleculares", que, como tijeras habituales capaces de cortar algo en un solo lugar a la vez. Pero, ¿cómo hacer que trabajen en varios tramos de ADN a la vez?

Con la ayuda de CRISPR por primera vez conseguido editar unos pocos genes a la vez

Como científicos fueron capaces de editar simultáneamente unos pocos genes

A medida que la revisión del Nuevo Atlas en referencia a la revista Nature Methods (por cierto, si desea recibir noticias de la nuki mundo entre el primero en recomendar a suscribirse a nuestro canal Telegrama), un grupo de investigadores del Instituto Federal Suizo de Tecnología de Zurich (ETH Zurich) ha demostrado que su nuevo proceso de edición gen puede modificar simultáneamente las 25 diferentes regiones del genoma. Los científicos dicen que el nuevo método no se limita necesariamente a la diana 25, y se puede aumentar teóricamente a cientos de modificaciones de genes simultáneas.

En lugar de utilizar la proteína tradicional Cas9, que se utiliza en la mayoría de los casos cuando se trata de CRISPR, este método utiliza Cas12a mucho menos conocida. La investigación anterior ha demostrado que una enzima Cas12a un poco más preciso en su capacidad de identificar los genes diana, pero el nuevo estudio muestra que Cas12a también puede manejar un área más corta que la molécula Cas9.

Procedimiento general de trabajo CRISPR-cas está dirigido a una secuencia de ADN diana utilizando un denominado ARN guía. Estas moléculas de ARN, como se les llama los científicos son algo así como un número de tabletas en las casas. Por estas "placas" y CRISPR guiada, tallando las áreas deseadas. Los expertos de Suiza logró poner en la molécula de ADN, varias "placas". Por lo tanto, en una sola operación fue posible editar múltiples sitios. Tal como se reconoce por los científicos, el nuevo método va a acelerar significativamente el proceso de reprogramación celular, y también permiten una explorar mucho más plenamente los mecanismos de las enfermedades genéticas, ya que a menudo es una mutación en el genoma es mucho más difícil que los cambios "single". En el futuro, y la aparición de nuevos tratamientos para enfermedades genéticas.