Genoma Editor CRISPR se utilizó primero para el tratamiento de VIH

editor de genoma de CRISPR se utiliza cada vez más en medicina para el tratamiento de los pacientes. Esto es lo que soobschapem regularmente en nuestro portal. Así que si usted no quiere perderse las noticias, asegúrese de suscribirse a nuestro canal de telegrama. Mientras que anteriormente han limitado a toda una serie de experimentos en el laboratorio o en el mejor de los casos, los experimentos con animales, ahora los científicos están utilizando avances en CRISPR para ayudar a la gente. Por ejemplo, CRISPR médica recientemente chino utiliza para editar las células inmunitarias de un paciente que sufre de VIH. Y esta terapia ha sido en cierta medida muy acertada.

Genoma Editor CRISPR se utilizó primero para el tratamiento de VIH

genoma Editor - una poderosa herramienta que nos puede ayudar a superar enfermedades incurables

Como el editor del genoma ayudará a curar el VIH

Con el fin de ayudar a una persona, los médicos decidieron utilizar un CCR532 mutación. Está abierto durante mucho tiempo. Y esto rara mutación hace que las células T humanas (responsables de la inmunidad) resistentes a la infección por el VIH. El paciente de 33 años, que participan en el experimento, además de diagnosticado VIH también fue descubierto y la leucemia de células T. Este proceso complicado. Así que las personas deben ser tratadas con radioterapia, que mata a la mayoría de las células T. Y puesto que son responsables de la inmunidad, después de la recepción de dicho tratamiento, el paciente podría morir muy rápidamente debido a la rápida propagación del virus de la inmunodeficiencia organismo. Como resultado, los científicos han decidido combinar el tratamiento con el procedimiento experimental: después de la irradiación entraron en el paciente ha sido editado utilizando un CRISPR sus propias células, que habían sido "introducidos" la CCR532 mutación mencionada. CRISPR células modificadas se han arraigado en el cuerpo. Lo más interesante es que 19 meses después del experimento, las células con la mutación está siendo detectados en el cuerpo del paciente. Por otra parte, la mutación transmite a otras células en la sangre, en lugar de sólo un nuevo linfocitos T.

Véase también: finalmente comenzó a hacer pruebas a gran escala de una vacuna contra el VIH.

Sin embargo, el número de estas células todavía no era suficiente para curar por completo al paciente del virus peligroso. El porcentaje de células "mutado" era 17 8% al inicio del experimento, y aproximadamente un 8% después de 19 meses después de la primera administración de células de CRISPR modificado.

Genoma Editor CRISPR se utilizó primero para el tratamiento de VIH

El proceso de editar el genoma se parece. Parte del gen se corta y se reemplaza con nuevo

Sin embargo, los autores del trabajo confían en que su estudio con éxito. Por un lado - este es el más largo de monitorización fecha de las células CRISPR-editado en el cuerpo humano. Por otro lado, los científicos han demostrado que incluso una larga estancia en el cuerpo de la celda editada no lleva el daño adicional al cuerpo. Y, sobre todo, en el contexto de cáncer de un paciente, las nuevas células no se transforman en células tumorales, lo que más temen los científicos. Además, en teoría, si aumentamos el número de células modificadas de óxido de CRISPR en el cuerpo humano, será posible lograr la regresión del virus y, posiblemente, incluso una cura completa. Ahora los médicos chinos están buscando maneras de crear poblaciones de células que podría "sobrevivir" en el cuerpo mucho más tiempo para "reemplazar" todas las células de la sangre por otras nuevas, y por lo tanto tratar de curar al paciente de la enfermedad peligrosa.